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?小室膜上既然有許多小孔，在包被基質(zhì)蛋白或一些單獨(dú)加液在上室的情況下，液體是否會(huì)很快漏至下室？一般不會(huì)。小室的膜上的小孔孔徑有限，在表面張力的作用下，加入上室的包被液并不會(huì)很快漏下，如果短時(shí)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)有液體大量滴下，需檢查小室的膜是否有裂痕或...

?在接種細(xì)胞前，是否需要進(jìn)行“水化"？大多數(shù)應(yīng)用并不需要額外進(jìn)行“水化"操作，該操作主要用于Matrigel預(yù)包被的侵襲小室，在使用前需平衡至室溫，并加入預(yù)溫至37攝氏度的無(wú)血清培養(yǎng)基，于培養(yǎng)箱中水化兩小時(shí)。?接種細(xì)胞的加液順序如何？一般先...

?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreate...

Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí)，受到趨化因子的吸引，會(huì)擠壓自身以穿過(guò)膜上的小孔，并非以貼壁生長(zhǎng)時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過(guò)大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無(wú)法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目...

如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑？首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過(guò)小室膜上的孔。一般來(lái)說(shuō)，共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜，大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔...

如何選擇Transwell/Insert小室產(chǎn)品的孔徑？首先需要明確您所進(jìn)行的應(yīng)用是否需要細(xì)胞穿過(guò)小室膜上的孔。一般來(lái)說(shuō)，共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)、Caco-2Transport實(shí)驗(yàn)及構(gòu)建細(xì)胞極化模型等不需要細(xì)胞穿膜，大多選擇0.4μm或1.0μm等小孔...

Transwell及Insert小室產(chǎn)品選擇及使用指南細(xì)胞在遷移、侵襲實(shí)驗(yàn)時(shí)，受到趨化因子的吸引，會(huì)擠壓自身以穿過(guò)膜上的小孔，并非以貼壁生長(zhǎng)時(shí)的鋪展?fàn)顟B(tài)穿膜。相反，如果孔徑過(guò)大，不利于細(xì)胞貼壁，也容易使細(xì)胞直接落入下室，無(wú)法正常進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。目...

?小室的膜材質(zhì)與細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶不同，細(xì)胞貼壁情況會(huì)有什么差異嗎？未包被的小室膜材質(zhì)（PC或PET）雖與普通塑料細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶的材質(zhì)（Polystyrene,PS）不同，但膜的兩側(cè)均經(jīng)過(guò)組織培養(yǎng)表面處理（TissueCultureTreate...